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日本昭和電工液相色譜柱失效的原因分析
點選次數╃••╃╃:726 釋出時間╃••╃╃:2021-03-17
   日本昭和電工液相色譜柱根據樣品不同·•₪✘•,除了HILIC模式外·•₪✘•,也能利用反相模式·•₪✘•,離子交換模式進行分離✘·。填料鍵合二元醇基提高了親水性·•₪✘•,使用HILIC模式進行分離·•₪✘•,尺寸排阻模式比原先的HILIC色譜柱更適用於寡糖的各聚體分離✘·。
  日本昭和電工液相色譜柱失效的幾大因素╃••╃╃:
  1.壓力因素
  液相色譜柱使用過程中的驟然壓力波動☁↟₪₪、機械撞擊或溫度驟然變化都會對色譜柱床層產生影響·•₪✘•,導致峰形變差和柱效降低✘·。進樣過程中·•₪✘•,進樣閥轉動太慢可引起壓力波動·•₪✘•,使色譜柱床產生裂隙·•₪✘•,在柱切換時也存在同樣的問題✘·。使用填充良好的色譜柱·•₪✘•,在較低柱壓下操作·•₪✘•,可大大減少由壓力波動造成的色譜柱損壞✘·。
  2.強保留樣品組分
  強吸附性的樣品組分吸附在柱頭填料上·•₪✘•,能嚴重地影響液相色譜柱壽命✘·。像生物組織或體液的提取物☁↟₪₪、天然產物等複雜樣品·•₪✘•,易造成柱頭的汙染✘·。相對較純的樣品·•₪✘•,一般不會出現這一問題✘·。色譜柱應用中·•₪✘•,色譜峰嚴重拖尾或分裂往往是強保留汙染物在柱頭吸附的體現✘·。
  3.篩板堵塞
  色譜柱入口篩板堵塞是液相色譜儀較常見的問題之一·•₪✘•,會導致柱壓升高☁↟₪₪、色譜峰拖尾☁↟₪₪、塔板數降低等問題✘·。通常分析樣品中微粒雜質較右可能堵塞色譜柱入口·•₪✘•,因此分析時需要先過濾或者離心·•₪✘•,乳濁或渾濁樣品應以0.25µm濾膜處理·•₪✘•,也可用針頭過濾器過濾✘·。進樣器與泵密封墊的磨損也會帶入微粒·•₪✘•,在進樣閥與色譜柱之間使用0.25µm或0.45µm的線上過濾器·•₪✘•,通常可以避免這類問題✘·。
  4.裝填不良
  裝填不良的色譜柱·•₪✘•,在短時間應用後·•₪✘•,填充床的壓縮通常使柱頭處產生塌陷·•₪✘•,導致柱效突然降低✘·。液相色譜柱的初始評價指標·•₪✘•,如塔板數☁↟₪₪、不對稱因子等往往不能很好地表徵色譜柱床層的穩定性·•₪✘•,這種情況只能在實際應用中發現✘·。
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